臭氧治疗的安全性:

早在1980年，德国医学界组织644位专家对5，579，238例次臭氧治疗进行了回顾性分析，发现其中40例出现过敏反应等副作用，发生率为十万分之七。此研究表明臭氧疗法是一种非常安全的治疗手段。

1、杀灭细菌和病毒:

臭氧是氧的同素异形体，具有极强的氧化能力，几乎对所有病菌、病毒、霉菌、真菌及原虫等都具有明显的灭活效果，且灭菌时间来说，迅速无比，是氯的300-600倍，紫外线的3000倍。

臭氧的灭菌机理，臭氧可与细菌细胞壁脂类双键反应，穿入菌体内部，作用于脂蛋白和脂多糖，改变细胞的通透性，从而导致细菌溶解和死亡。

在灭活病毒方面，臭氧主要通过破坏其蛋白质外壳而使病毒失活。作为一种强氧化剂，还可直接破坏其核糖核酸或脱氧核糖核酸，从而阻断了病毒的复制。而许多消毒方法对病毒不起作用或作用很小。

2、刺激机体白细胞增殖及吞噬功能

研究表明，即使不考虑臭氧的杀病毒作用，臭氧仍可通过增强白细胞的吞噬活性、提高免疫球蛋白水平、诱导细胞因子的产生来发挥作用。对于病毒性疾病，不排除在臭氧化过程中，血浆中被灭活的少量游离病毒，既可以作为内源性免疫原，也可以作为细胞免疫的活化因子。

3、臭氧对红细胞的作用

臭氧能提高红细胞的代谢，如激活糖的氧化旁路(PPW)，增加红细胞内2，3-DPG(2，3二磷酸甘油酸)含量，增加组织供氧效应。臭氧也增加红细胞内ATP含量，即促进红细胞代谢作用。

在应用臭氧进行大自血疗法治疗的过程中，会有微量的红细胞裂解，但可以忽略不计。如果抗凝剂为枸椽酸盐，红细胞裂解量由基础值0.5%上升到1.2%;如果抗凝剂为肝素则可以达到1.8%。血液中臭氧含量超过一定量(达到200μg/ml)，细胞裂解比例更高。因此要求治疗时臭氧的浓度不应超过80μg/ml。臭氧能激活红细胞，提高三磷酸腺苷(ATP)和2，3-磷酸甘油(2，3-DGP)水平，并能增加血液携带氧量和促进血红蛋白的分裂，降低氧合血红蛋白结合力，从而提高氧从血液到细胞的扩散。作为强氧化剂，臭氧有可能造成溶血。尤其在G-6PD缺陷症(蚕豆病)者，由于不能产生足够的还原物质(缺少NADPH，使还原型谷胱甘肽减少)，遇到氧化剂，血红蛋白被破坏而溶血。但臭氧对血小板无促凝聚作用。

4、辅助抗癌作用

癌症发展的关键是细胞水平上的缺氧。臭氧的参加，增加了血的氧含量，并使其直接向组织供氧能力增强，改善了癌细胞缺氧状态，提高其对放射线的敏感性，减少其对化疗的耐药性。同时促使干扰素、IL-Ⅱ、肿瘤坏死因子的产生，在肿瘤防治方面有积极的作用。

5、调节免疫系统，激活T淋巴细胞

臭氧作用于全血，可诱导产生众多细胞因子，包括干扰素(IFN-α、β、γ)、白细胞介素(IL-1b、2、4、6、8、10)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、粒细胞巨噬细胞集落刺激因子(GMCSP)和生长因子(TGF-β1)。臭氧浓度是决定以上细胞因子诱导成功的关键。不同细胞因子诱导的臭氧浓度不同，IFN-γ******臭氧浓度为11.5μg/ml;IL-6和TNF-α是25μg/ml。因此20-40μg/ml臭氧浓度是激活免疫的有效浓度范围。精确控制臭氧浓度是治疗设备的关键技术。体外50ml-100ml臭氧化全血回输体内，单核细胞(PBMC，主要是淋巴细胞)移行到不同的淋巴器官(脾、淋巴结、胸腺等)和非淋巴器官(肝、肺)，作用其他免疫细胞。该作用按一般经验推测可能需要10次以上系列臭氧自血回输才能保持较持久的免疫激活效果，每年可能需1、2次的系列治疗维持疗效。

6、调节机体抗氧化能力

臭氧通过与机体作用，瞬间增加“自由基”数量，诱导并激活机体抗氧化酶系统，SOD等自由基清除剂大量产生，清除机体过多自由基，调节机体抗氧化能力。臭氧作为超氧化物能激活抗氧化酶，起到“以毒攻毒”作用。这一作用可清除慢性炎症过程中形成的自由基，用于治疗慢性关节炎症和血管炎症，以及抗衰老作用。

7、提高血氧饱和度和血氧分压

使红细胞弹性增大和分散，改变血小板聚合方式及多项血液流变学指标，从而使其通过毛细血管的能力提高，使向组织的供氧供能量的能力增强，激活细胞活性，使组织的代谢和功能恢复。臭氧能氧化分解机体代谢中产生的废物及有毒物质，并促进其排出体外。臭氧可降低血液中的脂质，不仅仅是针对各种高脂血症，而且还针对所有由于脂肪量过高引发的疾病，例如：慢性胰炎、肾病、肝病、胰岛素依赖型糖尿病、动脉硬化。在使用臭氧后，血清中的自由脂肪酸、胆固醇以及胆固醇脂都会减少，臭氧反应后的生成物是氧气，对人体细胞无任何损害，并且臭氧对组织还有较强的穿透性和扩散性，可深层渗透到组织和细胞杀灭病原微生物，因此臭氧就是现在应用广泛，无二次污染的消毒剂和氧化剂。